Medaus platforma, kuri yra atskira Europos Komisijos ekspertų grupė, yra vienas iš naujų sprendimų, įdiegtų keičiant 2001 m. gruodžio 20 d. Tarybos direktyvą 2001/110/EB dėl medaus.
Kuriama medaus platforma. Kokios jo užduotys?
Pagal direktyvą ES platforma turėtų:
– rinkti duomenis apie metodus, skirtus pagerinti medaus autentiškumo kontrolę, ypač apie medaus klastojimo nustatymo metodus, kad būtų galima juos suderinti;
– teikti rekomendacijas dėl medaus atsekamumo ir atsekamumo;
– teikti rekomendacijas dėl sudėties kriterijų ir kitų direktyvoje nustatytų kokybės parametrų atnaujinimo;
– teikti rekomendacijas dėl ES etaloninės laboratorijos įsteigimo.
Platformos nariai turi būti ES valstybių narių kompetentingų institucijų, atsakingų už Medaus direktyvos, apimančios reguliavimo ir kontrolės aspektus, įgyvendinimą, įskaitant paskirtas laboratorijas, atstovai. Be to, darbe dalyvaus verslininkams, akademinei bendruomenei, pilietinei visuomenei atstovaujantys ekspertai bei, turintys atitinkamų žinių ir patirties, papildomi Europos Komisijos paskirti ekspertai.
GIJHARS ekspertai dalyvaus platformos darbe medaus kokybės kontrolės, autentiškumo ir atsekamumo srityje.
